Rappel de Becton Dickinson

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Becton Dickinson & Company.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    37871
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0813-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-04-09
  • Date de publication de l'événement
    2007-05-24
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2007-08-09
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    syringe - Product Code FMF
  • Cause
    Small cracks in plastic trays of one lot of bd 5ml syringe luer lok tip, bulk sterile convenience paks that may adversely affect tray integrity and steriity.
  • Action
    Recall communications were sent on April 2, 2007 and May 3, 2007 by UPS second day air to all direct consignees and potential customers.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Lot number 7002604 Ref 309703
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide.
  • Description du dispositif
    BD 5ml Syringe Luer-Lok Tip || Bulk Sterile Convenience Pak || Latex Free
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Becton Dickinson & Company, 1 Becton Dr, Franklin Lakes NJ 07417-1815
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA