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Rappel de BioGlue Surgical Adhesive (BioGlue)

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par CryoLife, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    68150
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1674-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-04-25
  • Date de publication de l'événement
    2014-05-30
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-11-10
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=127033
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Glue,surgical,arteries - Product Code MUQ
  • Cause
    Serum albumin component monomer failed to meet internally established end of shelf-life specification.
  • Action
    All consignees were notified of the voluntary actions by issuance of Field Correction/Removal Notice on April 24, 2014. This notices states which lot numbers are to be returned, and which lot numbers can be relabeled with a corrected expiration date.

Device

BioGlue Surgical Adhesive (BioGlue)
  • Modèle / numéro de série
    12MUV034, 12MUX035, 12MUV069, 12MUV037, 12MUV038, 12MUV040, 12MUV041, 12MUV042, 12MUV043, 12MUV044, 12MUV045, 12MUV046, 12MUV047, 12MUV048, 12MUV049, 12MUV050, 12MUV051, 12MUV052, 12MUV053, 12MUV054, 12MUV055, 12MUV056, 12MUV057, 12MUV058, 12MUV059, 12MUV060, 12MUV061, 12MUV062, 12MUV063, 12MUV064, 12MUV065, 12MUV067, 12MUV068, 12MUV069, 12MUV070, 12MUV071, 12MUV072, 12MUV073, 12MUV074, 12MUV075, 12MUV076, 13MUV001, 13MUV002, 13MUV003, 13MUV004,
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Distributed Nationwide including Puerto Rico and the states of AL, AK,AZ, AR, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, ID, IL, IN, IA, KS, KY, LA, MD, MA, MI, MN, MS, MO, MT, NV, NH, NJ, NM , NY, NC, ND, OH, OK, OR, PA, SC, SD, TN, TX, UT, VA, WA, WV, and WI.
  • Description du dispositif
    BG3515-5 US 5mL BioGlue Surgical Adhesive. || BioGlue Surgical Adhesive (BioGlue) is indicated for use as an adjunct to standard methods of achieving hemostasis (such as sutures and staples) in adult patients in open surgical repair of of large vessels (such as aorta, femoral, and carotid arteries).
  • Manufacturer
    CryoLife, Inc.

Manufacturer

CryoLife, Inc.
  • Adresse du fabricant
    CryoLife, Inc., 1655 Roberts Blvd NW, Kennesaw GA 30144-3632
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Cryolife Inc.
  • Source
    USFDA