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Rappel de Biograph mCtX

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    53453
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0162-2010
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-08-11
  • Date de publication de l'événement
    2009-11-10
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-12-22
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=85550
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, tomography, computed, emission - Product Code KPS
  • Cause
    In the unlikely event that the device is modified to operate in the tilted position, the telescoping support mechanism will not engage properly.
  • Action
    Siemens Medical Solutions USA, Inc. issued an "Urgent Field Correction - Recall" notice to consignees by letter dated September 3, 2009 informing them of the problem and that a Siemens service representative will be in contact shortly to service the affected product. For further information, contact Siemens at 1-800-888-7436.

Device

Biograph mCtX
  • Modèle / numéro de série
    serial numbers: 1001, 1002 and 1003
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- United States (IL and OH), Germany, France and Hong Kong.
  • Description du dispositif
    Siemens Biograph mCt-X, model number 10248670. || Medical Imaging Equipment.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA Inc.

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA Inc.
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA Inc., 810 Innovation Dr, Knoxville TN 37932-2562
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA