Rappel de Bivona brand Cuffless Extra Length Fixed Hyperflex Adult Tracheostomy Tube, 110 mm, sterile, Product code 60AFHXL70.

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Smiths Medical ASD, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    32916
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0338-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-04-19
  • Date de publication de l'événement
    2006-01-06
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2007-12-06
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector) - Product Code BTO
  • Cause
    The shaft was manufactured approximately 1 to 3 mm under the length specification, and may be 105 mm in length.
  • Action
    Consignee was notified via recall letter dated April 19, 2005.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Lot G653628.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    California, Indiana and North Carolina.
  • Description du dispositif
    Bivona brand Cuffless Extra Length Fixed Hyperflex Adult Tracheostomy Tube, 110 mm, sterile, Product code 60AFHXL70.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Smiths Medical ASD, Inc., 5700 W 23rd Ave, Gary IN 46406-2617
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA