Rappel de Bivona brand Neonatal TTS Tracheostomy Tubes, sterile, product code 67N040.

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Smiths Medical ASD, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    32917
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0302-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-02-17
  • Date de publication de l'événement
    2005-12-23
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2007-12-04
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Tube, Tracheostomy (W/Wo Connector) - Product Code BTO
  • Cause
    The word ped was printed on the neckflange instead of the word neo.
  • Action
    Consignees were notified via 'product advisory letter' dated 2/17/05 and requested to either notify all users or to return the product for replacement.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Lot 1338010.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Georgia, Illinois, Indiana, Maryland, Tennessee, Texas and Virginia.
  • Description du dispositif
    Bivona brand Neonatal TTS Tracheostomy Tubes, sterile, product code 67N040.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Smiths Medical ASD, Inc., 5700 W 23rd Ave, Gary IN 46406-2617
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA