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Rappel de Blood Agar Plates, 5%, Lot 3155A.

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Hardy Media Inc Dba Hardy Diag.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    26681
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-1076-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-06-25
  • Date de publication de l'événement
    2003-08-06
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2004-04-14
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=28148
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
  • Cause
    Customers complained of bacterial contamination of lot a10-3155a.
  • Action
    Firm conducted recall by telephone on June 25, 2003. Follow-up letter was sent within 2-3 business days. Customers were told to destroy inventory for credit or replacement.

Device

Blood Agar Plates, 5%, Lot 3155A.
  • Modèle / numéro de série
    Lot number A10-3155A.
  • Distribution
    Nationwide.
  • Description du dispositif
    Blood Agar Plates, 5%, Lot 3155A.
  • Manufacturer
    Hardy Media Inc Dba Hardy Diag

Manufacturer

Hardy Media Inc Dba Hardy Diag
  • Adresse du fabricant
    Hardy Media Inc Dba Hardy Diag, 1430 West McCoy Lane, Santa Maria CA 93455
  • Source
    USFDA