Rappel de Brain Heart Infusion Agar (BHIA)

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Pml Microbiologicals Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    39367
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0011-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-08-17
  • Date de publication de l'événement
    2007-10-10
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2011-06-07
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Microbiological media plates - Product Code JSO
  • Cause
    Marketed a regulated product without a 510(k).
  • Action
    Firm notified consignees by phone and fax on August 17, 2007, instructing them to destroy the product.

Device

  • Modèle / numéro de série
    PML's catalog #P1174, LOT CODES: 75707-1, 75975-1, 76285-1, 235823-1, 236361-1, 236916-1, 237354-1, 237378-1, 237917-1
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US, Puerto Rico, & Canada
  • Description du dispositif
    Brain Heart Infusion Agar (BHIA) + Vancomycin 6 MCG/ML || Microbiological media plates
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Pml Microbiologicals Inc., 27120 Sw 95th Ave, P.o. Box 570, Wilsonville OR 97070
  • Source
    USFDA