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Rappel de Brillance, Big Bore CT

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems (Cleveland) Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    69121
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0400-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-04-25
  • Date de publication de l'événement
    2015-12-10
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-12-15
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=129680
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    System, x-ray, tomography, computed - Product Code JAK
  • Cause
    Brilliance big bore- an anomaly was identified with software version 2.0 tumor localization application when printing work sheets. this causes information regarding relative locations of marked regions of interest on the patient work sheets to be incorrect and may cause mistreatment.
  • Action
    Philips Medical Systems sent a product safety notice to customers and corrective software for the issue was released to the field on July 25, 2006. Service Reps will contact each customer to install the new version of software. For questions regarding this recall call 440-483-7600.

Device

Brillance, Big Bore CT
  • Modèle / numéro de série
    Model # 728243 Software Version 2.0
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide distribution, including US states of CA and NV.
  • Description du dispositif
    Brilliance CT (computed tomography) scanners, Big Bore configuration, Model number 728243. software version 2.0 The products are intended to provide cross sectional images of the human body and visualization of the internal organs of the body.
  • Manufacturer
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc

Manufacturer

Philips Medical Systems (Cleveland) Inc
  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems (Cleveland) Inc, 595 Miner Rd, Cleveland OH 44143-2131
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Philips
  • Source
    USFDA