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Rappel de CardioChek PTS panels

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Polymer Technology Systems, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    53246
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1012-2010
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-08-04
  • Date de publication de l'événement
    2010-03-05
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-10-20
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=85058
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Glucose oxidase, glucose - Product Code CGA
  • Cause
    Possible under recovery of cholesterol, hdl and glucose. a loss of recoverable cholesterol and hdl cholesterol is a manageable to moderate health risk. the clinical applications analysis shows that lot 1891 shows such a loss of activity. a loss of recoverable glucose measurement is a moderate to high risk, based upon the degree of under-recovery, and the frequency of occurrence.
  • Action
    Consignees were notified by letter dated 7/28/09 to discontinue use of, and to destroy, the reagent and to contact the firm for replacement product. For questions, please contact the company Customer Service toll-free at 877-870-5610 or + 1-317-870-5610 (outside the US).

Device

CardioChek PTS panels
  • Modèle / numéro de série
    Lot I891.
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide.
  • Description du dispositif
    PTS Panels CHOL+HDL+GLU Panel test strips for professional use with CardioChek P-A analyzers, Manufactured by Polymer Technology Systems, Inc., Indianapolis, IN.
  • Manufacturer
    Polymer Technology Systems, Inc.

Manufacturer

Polymer Technology Systems, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Polymer Technology Systems, Inc., 7736 Zionsville Rd, Indianapolis IN 46268-2175
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Sinocare Inc.
  • Source
    USFDA