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Rappel de Celsius Thermocool products and Navistar Thermocool products

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Biosense Webster, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    32925
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0057-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2005-08-08
  • Date de publication de l'événement
    2005-10-15
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2008-05-23
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=41086
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Cardiac Ablation Percutaneous Catheter - Product Code LPB
  • Cause
    Increased complaints regarding catheters with leaks and flow obstruction.
  • Action
    Urgent letters and response forms dated August 8, 2005 directed consignees to return product.

Device

Celsius Thermocool products and Navistar Thermocool products
  • Modèle / numéro de série
    Lots 13027030 to 13044734
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    FL, iL, MA, MI, OH, OK and Belguin, Netherlands, Australia, Japan, Korea, India, Sri Lanka, New Zealand, China, Hong Kong, Singapore, Pakistan, Canada
  • Description du dispositif
    Thermocool Irrigated Catheters || Celsius || LABEL US Part Number# EU CATALOG # || L-1189-01-S D17TCBLRT 35Q-13R PMA; || L-1189-02-S D17TCDLRT 35Q-33R PMA; || L-1189-03-S D17TCFLRT 35Q-53R PMA; || L-1189-04-S D17TCJLRT 35Q-73R PMA; || L-1189-15-S D71TCB5L252RT 35Q-17Q EXPORT; || L-1189-16-S D71TCD5L252RT 35Q-37Q EXPORT; || L-1189-17-S D71TCF5L252FT 35Q-57Q EXPORT; || L-1189-03-S D71TFL252RT 35R-53R EXPORT; || L-1192-03-S D71TFL252RT 35R-53R EXPORT; || L-1192-15-S D71TB5L252RT 35R-17R EXPORT; || L-1192-16-S D7ITD5L252RT 35R-37R EXPORT; || L-1189-02-SI D17TCDLRTI N/A IDE; || L-1189-15-SI D71TCB5L252RTI N/A IDE; || L-1189-16-SI D71TCD5L252RTI N/A IDE; || L-1189-17-SI D71CF5L252RTI N/A IDE || Navistar || LABEL US Part Number# EU CATALOG # || L-1192-17-S D71TF5L252RT 35R-57R EXPORT; || L-1197-14-S NI75TCBH 34H-17M PMA; || L-1197-15-S NI75TCCH 34H-27M PMA; || L-1197-16-S NI75TCDH 34H-37M PMA; || L-1197-17-S NI75TCFH 34H-57M PMA; || L-1197-18-S NI75TCJH 34H-J7M PMA; || L-1208-05-S NS75TBCT252HS 34G-17M PMA; || L-1208-06-S NS75TCCT252HS 34G-27M PMA; || L-1208-07-S NS75TDCT252HS 34G-37M PMA; || L-1208-08-S NS75TFCT252HS 34G-57M PMA; || L-1197-14-SI NI75TCBHI N/A IDE; || L-1197-15-SI NI75TCCHI N/A IDE; || L-1197-16-SI NI75TCDHI N/A IDE; || L-1197-17-SI NI75TCFHI N/A IDE; || L-1197-18-SI NI75TCJHI N/A IDE; || L-1208-05-SI NS75TBCT252HSI N/A IDE; || L-1208-06-SI NS75TCCT252HSI N/A IDE; || L-1208-07-SI NS75TDCT252HSI N/A IDE; || L-1208-08-SI NS75TFCT252HSI N/A IDE
  • Manufacturer
    Biosense Webster, Inc.

Manufacturer

Biosense Webster, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Biosense Webster, Inc., 15715 Arrow Hwy, Irwindale CA 91706-2006
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA