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Rappel de Cepheid Xpert MRSA/SA Blood Culture

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Cepheid.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    55670
  • Classe de risque de l'événement
    Class 1
  • Numéro de l'événement
    Z-1898-2010
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-04-05
  • Date de publication de l'événement
    2010-07-01
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2011-05-25
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=91508
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    system, nucleic acid amplification test, dna, methicillin resistant staphylococcus aureus, direct sp - Product Code NQX
  • Cause
    The firm is receiving reports of inaccurate results, which may result in delay of care for seriously ill patients.
  • Action
    The firm, Cepheid, issued a technical bulletin to customers on April 5, 2010 and an updated to the April 5 bulletin dated April 9, 2010 instructing them to perform a reflexive repeat test on any blood culture results initially determined as having SA. If further information on this please contact your Cepheid Sales Representative 1-888-336-2743 or www.CEPHEID.COM.

Device

Cepheid Xpert MRSA/SA Blood Culture
  • Modèle / numéro de série
    Product codes GXMRSA/SA-BC-10 (lot numbers 00601, 00602, 00603, 00701, 00801, 00901, 00902, 00903, 00904, 01001, 01101, 01102, 01301, 01302) and GXMRSA/SA-BC-CE-10 (lot numbers 01001, 01101, 01301)
  • Classification du dispositif
    Immunology and Microbiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide distribution: USA and Europe, Taiwan, and Australia.
  • Description du dispositif
    Cepheid Xpert MRSA/SA Blood Culture Test for use with the GeneXpert Dx System, manufactured by Cepheid, Sunnyvale, CA. || Medical device, qualitative in vitro diagnostic test intended for the detection of Staphylococcus aureus and methicillin-resistant Staphylococcus aures DNA directly from patient positive blood cultures. It is not intended to monitor treatment for MRSA/SA infections. Sub culturing of positive blood cultures is necessary to recover organisms for susceptibility testing or for epidemiological typing.
  • Manufacturer
    Cepheid

Manufacturer

Cepheid
  • Adresse du fabricant
    Cepheid, 904 E Caribbean Dr, Sunnyvale CA 94089-1189
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Danaher Corporation
  • Source
    USFDA