Rappel de CMax

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par C.R. Bard, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    75428
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0585-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-10-12
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Electrode, electrosurgical, active, urological - Product Code FAS
  • Cause
    Defect; the contact part could possibly separate from the electrode affecting to functionality of the device.
  • Action
    Consignees were notified via letter on 10/12/2016.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Product Code: 355325, Lot Numbers: NGAQ5248 and NGAN2854
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    FL, GA, LA, OH, VA and WA.
  • Description du dispositif
    C-Max" Cutting Loop Electrodes, Storz One-Stem, 24 Fr, .014in., .35 mm, Sterile, Rx only, Manufactured by: C.R. Bard, Inc., Covington, GA 30014.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    C.R. Bard, Inc., 8195 Industrial Blvd NE, Covington GA 30014-1497
  • Société-mère du fabricant (2017)
  • Source
    USFDA