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Rappel de Device Recall 1.5 mm RAPIDSORB Rapid Resorbable Orbital Floor Plates with Bending Template Sterile

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Synthes (USA) Products LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    74053
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1920-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-05-02
  • Date de publication de l'événement
    2016-06-07
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2016-12-09
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=146071
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Plate, bone - Product Code JEY
  • Cause
    Labeling errors. the outer packge label expiration date may exceed the expiration date of the subcomponents.
  • Action
    DePuy Synthes sent an Urgent Medical Device Recall Notice dated May 2, 2016, to all affected customers. The notice identified the product, the problem, and the action to be taken by the customer. Customers were instructed to review their inventory immediately and remove the affected lots from their stock. Customers were instructed to call 1-800-479-6329 to obtain a Return Authorization (RA) Number and replacement product., customers were also asked to complete the Verification Section and scan/email to Synthes4096@stericycle.com. Customers with questions were instructed to call 610-719-5450.

Device

Device Recall 1.5 mm RAPIDSORB Rapid Resorbable Orbital Floor Plates with Bending Template Sterile
  • Modèle / numéro de série
    Catalog # 851.691.01S, Lot # 6123191, 6913455, 7540885
  • Classification du dispositif
    Dental Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide Distribution to DE, NC, CA, OK, PA, SC, WI, CO, NJ, TX, UT, IL, MO, MI, AL, KS.
  • Description du dispositif
    1.5 mm Rapid Resorb Orbt1 F1 P1 w/Bending Template / 35 mm - Sterile, Rapid Resorbable Fixation System. 1.5 mm Rapid Resorbable Orbital Floor Plate with Bending Template. || Intended for use in fracture repair and reconstructive procedures of the craniofacial skeleton in pediatric and adult populations.
  • Manufacturer
    Synthes (USA) Products LLC

Manufacturer

Synthes (USA) Products LLC
  • Adresse du fabricant
    Synthes (USA) Products LLC, 1301 Goshen Pkwy, West Chester PA 19380-5986
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA