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Rappel de Device Recall 18 gauge thin wall needle

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    28167
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0543-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-12-17
  • Date de publication de l'événement
    2004-02-24
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2004-07-27
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=31307
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Catheter, Intravascular, Therapeutic, Short-Term Less Than 30 Days - Product Code FOZ
  • Cause
    18 gauge needles in central venous catheter kits may be partially occluded.
  • Action
    Consignees were notified by FedEx letter on 12/17/2003.

Device

Device Recall 18 gauge thin wall needle
  • Modèle / numéro de série
    List No. 414000413, Lot No. 02053SN, 02062SN, 03307SN, 04064SN, 05248SN, 05308SN, 06248SN, 93297SN, 96294SN. List No. 414000415, Lot No. 04240SN, 04241SN. List No. 414010423, Lot No. 02057SN, 02065SN, 03257SN, 04238SN, 05341SN, 06249SN, 93208SN, 94194SN, 95224SN, 96054SN. List No. 414010425, Lot No. 02051SN, 02058SN. List No. 414050415, Lot No. 04239SN, 06244SN, 07244SN, 95221SN. List No. 414060423, Lot No. 02059SN, 03261SN, 06245SN, 93206SN, 95220SN, 95232SN. List No. 414070423, Lot No. 02354SN, 03258SN, 95222SN. List No. 414110423, Lot No. 02052SN, 03259SN, 05342SN, 07250SN, 93296SN, 94196SN, 95233SN. List No. 414110425, Lot No. 02049SAN, 03260SAN, 93207SN. List No. 414130415, Lot No. 02050SN, 04065SN, 05249SN, 95223SN, 95229SN. List No. 414140423, Lot No. 02061SN, 04063SN, 06247SN, 94195SN, 95231SN, 96056SN.
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide including VA facilities in ID and NC. Foreign distribution to Australia, Austria, Belgium, Brazil, Canada, Chile, Columbia, Dominican Republic, Egypt, Greece, Ireland, Italy, Japan, Malaysia, Portugal, Slovenia, Spain, Switzerland, Turkey, UK, United Arab Emirates.
  • Description du dispositif
    18 Gauge thin wall needle as part of a Central Venous Catheter Kit
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD

Manufacturer

Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD
  • Adresse du fabricant
    Abbott Laboratories HPD/ADD/GPRD, 100/200 Abbott Park Road, Abbott Park IL 60064
  • Source
    USFDA