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Rappel de Device Recall 28 cm (11") PUR Bifuse Ext Set

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par ICU Medical, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    77560
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2718-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-05-30
  • Date de publication de l'événement
    2017-06-26
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=156511
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Stopcock, i.V. Set - Product Code FMG
  • Cause
    The connection between the female luer and the nanoclave¿ manifold has the potential for developing a leak.
  • Action
    Customers were notified via letter on approximately 05/30/2017 and were instructed to examine their inventory, quarantine affected products, complete and return the response form, and return to ICU Medical. If there are any questions or assistance needed, customers can call ICU Customer Service Monday through Friday between 8:30 AM and 4:00 PM Pacific time: 866-829-9025. Or they can email: Productreturns@icumed.com.

Device

Device Recall 28 cm (11") PUR Bifuse Ext Set
  • Modèle / numéro de série
    Lot No. 3303906. Item No. 011-AM6116
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distribution to Italy and France, and the following states in the US: AZ, OH, TX, WA.
  • Description du dispositif
    28 cm (11") PUR Bifuse Ext Set w/6-Port NanoClave¿ Manifold, Check Valve, 2 NanoClave¿, Rotating Luer. || Product Usage: || The device is a single use, sterile, non-pyrogenic device which provides access for the administration of fluids from a container to a patients vascular system through the administration sets needle or catheter (which is inserted into a vein).
  • Manufacturer
    ICU Medical, Inc.

Manufacturer

ICU Medical, Inc.
  • Adresse du fabricant
    ICU Medical, Inc., 951 Calle Amanecer, San Clemente CA 92673-6212
  • Société-mère du fabricant (2017)
    ICU Medical, Inc.
  • Source
    USFDA