Rappel de Device Recall 3DKnee System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Encore Medical, Lp.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    56200
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2244-2010
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-06-28
  • Date de publication de l'événement
    2010-08-22
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2010-10-04
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Prosthesis, Knee, Patellofemorotibial, Semi-Constrained, Cemented, Polymer/Metal/Polymer - Product Code JWH
  • Cause
    One lot of product has an incorrect color label. the color label is a secondary visual indicator of sizing.
  • Action
    Firm notified their consignees by letter on June 28, 2010.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Size 8, Left, Part # 333-01-108, Lot# A1000003
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Florida, Missouri, and Italy
  • Description du dispositif
    3DKnee Baseplates, Size 8, Left, Part # 333-01-108, Lot# A1000003.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Encore Medical, Lp, 9800 Metric Blvd, Austin TX 78758
  • Source
    USFDA