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Rappel de Device Recall Abbott Diabetes Care Optium EZ

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Abbott Diabetes Care, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    57524
  • Classe de risque de l'événement
    Class 1
  • Numéro de l'événement
    Z-0995-2011
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2010-12-22
  • Date de publication de l'événement
    2011-02-09
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2011-10-25
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=96468
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Blood Glucose Test Strips - Product Code NBW
  • Cause
    Certain lots of precision xtra, precision xceed pro, medisense optium, optium, optiumez and relion ultima blood glucose test strips may generate erroneously low blood glucose results.
  • Action
    On 12/22/10, Abbott Diabetes Care notified customers via Press Release and letters explaining the reason for the recall and requesting the products be returned.

Device

Device Recall Abbott Diabetes Care Optium EZ
  • Modèle / numéro de série
    Lot codes: 45358, 45369, 45377, 45504, 45677, 45678, 45681, 45789, 45841, 45848, 45849, 45999, 46000, 46008, 46061, 46067, 46102, 46104, 46117, 46159, 46179, 46201, 46202, 46211, 46230, 46247, 46311, 46312, 46341, 46368, 46369, 46371, 46395, 46399, 46401, 46436
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Products were released for distribution in US and Puerto Rico.
  • Description du dispositif
    Abbott Diabetes Care Optium EZ Blood Glucose Test Strips;
  • Manufacturer
    Abbott Diabetes Care, Inc.

Manufacturer

Abbott Diabetes Care, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Abbott Diabetes Care, Inc., 1360 South Loop Road, Alameda CA 94502-7000
  • Source
    USFDA