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Rappel de Device Recall ABL700 FKEX and ABL800 FLEX pCO2 membranes

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Radiometer America Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    67066
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1075-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-07-05
  • Date de publication de l'événement
    2014-02-24
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-09-19
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=124649
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Electrode measurement, blood-gases (pco2, po2) and blood ph - Product Code CHL
  • Cause
    Radiometer has become aware that some d788 pco2 membranes can cause biased measurement results on patient results as well as qc results.
  • Action
    On 7/18/2013, the firm sent Product Notification letters to their customers.

Device

Device Recall ABL700 FKEX and ABL800 FLEX pCO2 membranes
  • Modèle / numéro de série
    Model #: 942-063 Lot #'s: R338 to R493
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution-USA (nationwide) including DC and the states of AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, ME, MI, MN, MO, MS, MT, NC, ND, NE, NH, NJ, NM, NY, OH, OK, OR, PA, RI, SC, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI, WV & WY, and the countries of Bermuda and Canada.
  • Description du dispositif
    pCO2 D788 Membranes. Distributed by Radiometer America, Inc., Westlake, OH. || An automatic or semi-automatic instrument used to identify and quantify two or more gases, and sometimes electrolytes, in whole blood using multiple special electrodes.
  • Manufacturer
    Radiometer America Inc

Manufacturer

Radiometer America Inc
  • Adresse du fabricant
    Radiometer America Inc, 810 Sharon Dr, Westlake OH 44145-1521
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Danaher Corporation
  • Source
    USFDA