Events

Rappel de Device Recall ABX PENTRA ML

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Horiba Instruments, Inc dba Horiba Medical.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    67528
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1173-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2014-02-14
  • Date de publication de l'événement
    2014-03-11
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-08-22
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=125675
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Calculator/data processing module, for clinical use - Product Code JQP
  • Cause
    Horiba medical initiated this recall of all software versions of abx pentra ml (model a11a06152) due to a software bug with the potential of transmitting incorrect results to the laboratory information system.
  • Action
    Horiba sent an "URGENT SAFETY NOTICE letter datedFebruary 13, 2014 via by mail to customers. The letter identified the affected product, issue, impact, actions to be taken. Customers were instructed to share this information with laboratory staff and retain this notification as part of their laboratory documentation. Customers were requested to complete and return the enclosed response form via one of the following methods: Fax: 949-453-0600 Email: jim.knowles@horiba.com Mail: HORIBA Medical Attention: Jim Knowles, Recall Coordinator 34 Bunsen Drive Irvine, CA 92618. For questions contact your local Horiba Medical representative.

Device

Device Recall ABX PENTRA ML
  • Modèle / numéro de série
    Model/Part #(s): A11A01652 Lot/Serial #(s): N/A Software Version(s): All versions are subject to this correction. Shelf Life: N/A
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    USA Nationwide Distribution
  • Description du dispositif
    Device Name: ABX PENTRA ML || Model/Part #(s): A11A01652 || Lot/Serial #(s): N/A || Software Version(s): All versions are subject to this correction. || Product Usage: || The ABX PENTRA ML is a software data management system intended for use on ABX Hematology Analyzers.
  • Manufacturer
    Horiba Instruments, Inc dba Horiba Medical

Manufacturer

Horiba Instruments, Inc dba Horiba Medical
  • Adresse du fabricant
    Horiba Instruments, Inc dba Horiba Medical, 34 Bunsen, Irvine CA 92618-4210
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Horiba Ltd.
  • Source
    USFDA