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Rappel de Device Recall Access Immunoassay Systems Hybritech PSA Calibrator

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Beckman Coulter Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    49019
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1197-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-01-08
  • Date de publication de l'événement
    2009-04-28
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-03-15
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=72531
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Prostate-specific antigen (PSA) for management of prostate cancers - Product Code LTJ
  • Cause
    Beckman coulter incorrectly shipped access hybritech psa calibrators containing dual calibration cards (hybritech and who) to some access hybritech psa customers. the who calibration for psa is not currently approved in the united states.
  • Action
    An "Urgent: Product Corrective Action" letter dated January 10, 2008 was issued via fax or mail to customers. The letter described the issue and instructed consignees to discontinue use and discard the affected product. Consignees were also asked to complete and return a "Fax-Back Form" via fax (1-952-368-7610) or mail to Beckman Coulter, Inc. within 10 days of receiving the notification letter. Further questions should be addressed to Beckman Coulter Customer Technical Support at 1-800-854-3633.

Device

Device Recall Access Immunoassay Systems Hybritech PSA Calibrator
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers: 715292 and 722462.
  • Classification du dispositif
    Immunology and Microbiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution -- Including states of AL, AZ, CA, FL, GA, IA, IL, IN, KS, KY, MA, MD, MI, MN, MO, NC, NY, OK, OR, PA, SC, TN, TX, VA, WI and WV.
  • Description du dispositif
    Beckman Coulter Access Immunoassay System Hybritech PSA Calibrators, Product Number: 37205. || The Access Hybritech PSA assay is a paramagnetic particle, chemiluminescent immunoassay for the quantitative determination of total prostate specific antigen (PSA) levels in human serum using the Access Immunoassay Systems.
  • Manufacturer
    Beckman Coulter Inc

Manufacturer

Beckman Coulter Inc
  • Adresse du fabricant
    Beckman Coulter Inc, 200 S Kraemer Blvd, Brea CA 92822-6208
  • Source
    USFDA