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Rappel de Device Recall AccuChek

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Roche Diagnostics Corp..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    25542
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0715-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-02-12
  • Date de publication de l'événement
    2003-04-09
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2003-09-15
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=26006
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Glucose Dehydrogenase, Glucose - Product Code LFR
  • Cause
    Crack in the bottom of the test strip vial will cause erroneously low or high blood glucose readings.
  • Action
    Urgent Product Correction letters dated 2/12/03 were issued to pharmacists, specific health care providers, and the laboratory manager at customer accounts. Letter recipients were asked to advise their patients to inspect their vial for a crack prior to each use.

Device

Device Recall AccuChek
  • Modèle / numéro de série
    All lots.
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide, Argentina, Australia, Brazil, Canada, Chile, China, Colombia, Ecuador, England, France, Germany, Hong Kong, India, Indonesia, Japan, Malaysia, Mexico, New Zealand, Pakistan, Panama, Peru, Philippines, Poland, Russia, Singapore, South Africa, South Korea, Spain, Sweden, Taiwan and Thailand.
  • Description du dispositif
    Accu-Chek Inform blood glucose test strips; Reference numbers 04535057001, 04647696001 and 04535120001 (All sold outside of the United States).
  • Manufacturer
    Roche Diagnostics Corp.

Manufacturer

Roche Diagnostics Corp.
  • Adresse du fabricant
    Roche Diagnostics Corp., 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
  • Source
    USFDA