Events

Rappel de Device Recall ACL Reconstruction System Installation tools

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par OrthoPediatrics Corp.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    67003
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0579-2014
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-11-07
  • Date de publication de l'événement
    2013-12-26
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-05-09
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=124474
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Fastener, fixation, nondegradable, soft tissue - Product Code MBI
  • Cause
    Part # 01-1008-0040/0047, acl sleeve installation/ insertion tool, shipped november 4, 2013 - november 6, 2013 may be etched with the wrong size.
  • Action
    November 7, 2013 all consignees were notified of the Urgent Device recall via telephone calls and E-mail messages describing the product and reason for the recall,. The notice included directions to identify and quarantine the recalled devices returning product to OrthoPediatrics with completed return form to OrthoPediatrics via mail, email or courier service, or by photographing with a smart phone and emailing to logistics@orthopediatrics.com or by answering the recall specific questionsin an email to mfox@orthopediatrics.com

Device

Device Recall ACL Reconstruction System Installation tools
  • Modèle / numéro de série
    Part 01-1008-0040/0047 Lot 132762, F132763, F132764, F132765, F132766, F132768, F132769, F132770
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Nationwide Distribution including the states of CA, KY, OH, RI, and TN.
  • Description du dispositif
    OrthoPediatrics ACL Reconstruction System is a pediatric and small stature adult ACL reconstruction system containing Sleeve Installation Tool Set , Part 01-1008-0040/0047, 6mm; 6.5mm, 7mm, 7.5mm, 8mm, 8.5mm, 9mm, and 10mm. || Used with ACL reconstruction system associated surgery.
  • Manufacturer
    OrthoPediatrics Corp

Manufacturer

OrthoPediatrics Corp
  • Adresse du fabricant
    OrthoPediatrics Corp, 2850 Frontier Dr, Warsaw IN 46582-7001
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Orthopediatrics Corp
  • Source
    USFDA