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Rappel de Device Recall AcuLoc Distal Radius Plate

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Acumed LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    48466
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-2153-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-06-29
  • Date de publication de l'événement
    2008-08-28
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-02-03
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=71481
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Bone Fixation Plate - Product Code HRS
  • Cause
    Plates are incorrectly laser marked. the pl-dr50l plates are incorrectly laser marked with pl-dr70l.
  • Action
    The firm issued an Urgent Notification: Product Removal letter on 6-29-2007. The notification was reportedly sent by either FAX or e-mail. The notification informed consignees to remove the plates from their inventory and return them to Acumed. The notification did not include any instructions for a sub-recall. On 6/13/08, the firm sent a second Urgent Notification: Product Removal letter. This letter describes the product as PL-DR50L - Lot Code - W48003, explains the problem and asks customers to return product to Acumed.

Device

Device Recall AcuLoc Distal Radius Plate
  • Modèle / numéro de série
    Lot: W4800; Expiration date: 2012-02
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution --- including USA and countries of South Africa, Italy, Finland, and Brazil.
  • Description du dispositif
    Acu-Loc Distal Radius Plate, Standard, Left. Product labeled in part, " Acu-Loc Distal Radius Plate, Standard, Left... PL-DR50L W48003... Manufactured or Distributed by: Acumed LLC Hillsboro, OR ".
  • Manufacturer
    Acumed LLC

Manufacturer

Acumed LLC
  • Adresse du fabricant
    Acumed LLC, 5885 NW Cornelius Pass Rd, Hillsboro OR 97124-9370
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Acumed Llc
  • Source
    USFDA