Rappel de Device Recall Adel

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Stryker Medical.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    28135
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0524-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-01-26
  • Date de publication de l'événement
    2004-02-10
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2004-06-07
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Table, Obstetrical, Ac-Powered (And Accessories) - Product Code HDD
  • Cause
    A potential shock hazard exists if the night light is damaged.
  • Action
    Recall letters dated January 21, 2003 were sent to each customer advising them of the firm''s plans to make a product field correction.

Device

  • Modèle / numéro de série
    All beds manufactured between August 1, 2000 and December 23, 2003.
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide, Australia, Brazil, Canada, Chile, Hong Kong, Korea, Kuwait, Latin America, Mexico, Netherlands, Panama, Singapore, Switzerland, United Arab Emirates and United Kingdom.
  • Description du dispositif
    Stryker brand Adel maternity bed, model 4700, with night light.
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    Stryker Medical, 6300 Sprinkle Rd, Kalamazoo MI 49001
  • Source
    USFDA