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Rappel de Device Recall ADVIA Centaur TnIUltra Assay

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions Diagnostics.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    44725
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0580-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-06-07
  • Date de publication de l'événement
    2008-06-05
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-08-28
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=64326
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    in vitro diagnostic (Troponin) - Product Code MMI
  • Cause
    Incorrect results: falsely elevated troponin values have been reported which are inconsistent with the patient's clinical picture and test negative by other troponin assays.
  • Action
    Two Support Bulletins (078N0361-01 & 078N0361-02) were sent by e-mail to all affected Siemens Diagnostics Branches to inform them of this issue. The first one was sent on 6/07/07 and the second one was sent on 7/05/07. Two Customer Bulletins (078D0647-01 & 078D0651-01) were sent by e-mail to the Siemens Diagnostics Branches for communication with the affected customers. The first one was sent on 6/07/07 and the second one was sent on 7/05/07. These bulletins state that if a false positive is suspected, the sample should be diluted and retested.

Device

Device Recall ADVIA Centaur TnIUltra Assay
  • Modèle / numéro de série
    All lots. 500 tests: Part/Catalog #02790309, and 100 tests: Part/Catalog # 02789602.
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - USA, Argentina, Austria, Australia, Brazil, Canada, Chile, Colombia, Egypt, France, Germany, Greece, Hong Kong, India, Israel, Italy, Malaysia, Morocco, Netherlands, New Zealand, Norway, Peru, Poland, Portugal, Saudi Arabia, Singapore, South Africa, South Korea, Spain, Sweden, Switzerland, Taiwan, Turkey, United Arab Emirates, United Kingdom, Uruguay, and Venezuela
  • Description du dispositif
    ADVIA Centaur TnI-Ultra Assay, Troponin Immunoassay, 500 tests - Part/Catalog # 02790309, and 100 tests - Part/Catalog # 02789602. For in vitro diagnostic use, Siemens Medical Solutions Diagnostics, Tarrytown, NY 10591
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions Diagnostics

Manufacturer

Siemens Medical Solutions Diagnostics
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions Diagnostics, 511 Benedict Avenue, Tarrytown NY 10591-5005
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA