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Rappel de Device Recall AEROSET

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Abbott Laboratories, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    25625
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0725-03
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-02-24
  • Date de publication de l'événement
    2003-04-16
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2004-10-28
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=26166
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Analyzer, Chemistry (Photometric, Discrete), For Clinical Use - Product Code JJE
  • Cause
    Under certain operating conditions, smart wash feature disables with multiple samples.
  • Action
    A device correction letter was sent 02/24/2003 to all AEROSET customers with a US Customer Reply Form. A Technical Service Bulletin will be released to include the Device Correction letter and instructions for Field Service Personnel. A Quality Directive will be issued to provide instructions to Customer Service.

Device

Device Recall AEROSET
  • Modèle / numéro de série
    No codes: Catalog numbers 2-89996-01 and 2-89996-02
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide and to Mexico, Guatemala, Venezuela, Columbia, Argentina, Brazil, Puerto Rico, Dominican Republic, Canada, Germany, Hong Kong, Australia, and New Zeland
  • Description du dispositif
    AEROSET Software versions 1.00ER005, catalog number 2-89996-01 and 1.00ER005.2, catalog number 2-89996-02
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories, Inc

Manufacturer

Abbott Laboratories, Inc
  • Adresse du fabricant
    Abbott Laboratories, Inc, 1921 Hurd Drive, PO Box 2020, Irving TX 75038
  • Source
    USFDA