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Rappel de Device Recall AEROSET

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Abbott Laboratories, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    28729
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-0846-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2004-03-22
  • Date de publication de l'événement
    2004-07-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2007-04-13
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=32424
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Analyzer, Chemistry (Photometric, Discrete), For Clinical Use - Product Code JJE
  • Cause
    Change of level 3 error log messages to level 1 to prevent suspect assay results.
  • Action
    The recall was initiated by letter on March 22, 2004. The letter instructed customers regarding steps to change the error levels on each AEROSET system.

Device

Device Recall AEROSET
  • Modèle / numéro de série
    All Serial Numbers
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide and to the following foreign countries: Mexico, Columbia, Puerto Rico, Germany, New Zealand, Guatemala, Argentina, Dominican Republic, Hong Kong, Romania, Venezuela, Brazil, Canada, Australia
  • Description du dispositif
    AEROSET Analyzer System, Model 9D05-01, distributed by Abbott Laboratories Diagnostic Division, Irving, Texas
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories, Inc

Manufacturer

Abbott Laboratories, Inc
  • Adresse du fabricant
    Abbott Laboratories, Inc, 1921 Hurd Drive, PO Box 152020, Irving TX 75015-2020
  • Source
    USFDA