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Rappel de Device Recall Allura Xper FD 10

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Philips Medical Systems North America Co. Phillips.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    36196
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0162-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-08-24
  • Date de publication de l'événement
    2006-11-08
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2008-05-29
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=48182
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    x-ray, angiographic system - Product Code IZI
  • Cause
    Potential for x-ray system to freeze during an examination, and inability of table to be re-positioned.
  • Action
    A letter dated September 1, 2006 was sent to customers on September 5, 2006. The letter advised customers of the problem and advised a service representative will visit the consignee to install a new software upgrade.

Device

Device Recall Allura Xper FD 10

Manufacturer

Philips Medical Systems North America Co. Phillips
  • Adresse du fabricant
    Philips Medical Systems North America Co. Phillips, 22100 Bothell Everett Hwy, Bothell WA 98021-8431
  • Source
    USFDA