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Rappel de Device Recall AngioVac Circuit

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Angiodynamics Inc. (Navilyst Medical Inc.).

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    73815
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1701-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-03-21
  • Date de publication de l'événement
    2016-05-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-09-18
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=145038
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Tubing, pump, cardiopulmonary bypass - Product Code DWE
  • Cause
    Maquet cardiopulmonary, the manufacturer of the rotaflow centrifugal pump, determined that the products may possess levels of endotoxin that exceed regulatory limits. angiodynamics confirmed that the affected rotaflow centrifugal pumps were included in packaged angiovac circuit packs.
  • Action
    On 3/21/2016, AngioDynamics sent recall notification packages (dated 3/21/2016) to the consignees via Federal Express. Consignees are instructed to follow the instructions provided on the Maquet Cardiopulmonary recall letter (dated 2/23/2016) and return the Reply Verification Tracking Form, provided in the recall notification.

Device

Device Recall AngioVac Circuit
  • Modèle / numéro de série
    Lot Numbers 37FE2901, 37GD2908, 37KD2405
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Vortex MEDICAL AngioVac Circuit, REF/UPN VTX3100, STERILE, Rx Only, Single Use Only -- The AngioVac Circuit and AngioVac Circuit Pack are designed to be used with the AngioVac Cannula.
  • Manufacturer
    Angiodynamics Inc. (Navilyst Medical Inc.)

Manufacturer

Angiodynamics Inc. (Navilyst Medical Inc.)
  • Adresse du fabricant
    Angiodynamics Inc. (Navilyst Medical Inc.), 10 Glens Falls Tech Park, Glens Falls NY 12801-3864
  • Société-mère du fabricant (2017)
    AngioDynamics Inc
  • Source
    USFDA