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Rappel de Device Recall APEX Arthroscopy Tubing Set

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Linvatec Corp. dba ConMed Linvatec.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    65320
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1680-2013
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2013-05-30
  • Date de publication de l'événement
    2013-07-10
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2013-09-04
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=118550
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Arthroscope - Product Code HRX
  • Cause
    Conmed linvatec received complaints that their products c7120 apex arthroscopy tubing set, one connection and c7122 apex arthroscopy tubing set, two connection, contained a scratch/grooved area on the inside diameter of the pressure fitting that may cause the apex irrigation (pump) console to sense a pressure drop and increase fluid flow to the surgical site.
  • Action
    ConMed Linvatec sent an "URGENT: Medical Device Recall Notification" letter by FedEx next day delivery or equivalent on 5/30/2013 to all domestic direct consignees. ConMed Linvatec is translating customer notifications letters into the necessary languages and will send International notification letters no later than 6/4/2013.

Device

Device Recall APEX Arthroscopy Tubing Set
  • Modèle / numéro de série
    C7120 Lot's #: 1301184, 1301214, 1301254, 1301284, 1301294, 1302014, 1302044, 1302054, 1302064, 1302074, 13020124, 1302134, 1302144, 1302194, 1302204, 1302214, 1302224, 1302254, 1302264, 1303014, 1303054, 1303064, 1303074, 1303114, 1303124, 1303204, 1303214, 1303264, 1303274, 1303284, 1304014, 1304034, 1304054, 1304154, 1304294, 1304304, and 1305014.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution-USA (nationwide) including the states of AR, CA, FL, GA, IL, IN, KS, MO, NC, NJ, NM, NY, OH, OK, PA, TN, TX, UT, VA, and WI, and the countries of Austria; Belgium, Canada, China, Czech Republic, Finland, France, Great Britain, Italy, and Japan.
  • Description du dispositif
    ***REF C7120***APEX Arthroscopy Tubing Set. || Intended for use for joint irrigation and dissention during arthroscopic procedures.
  • Manufacturer
    Linvatec Corp. dba ConMed Linvatec

Manufacturer

Linvatec Corp. dba ConMed Linvatec
  • Adresse du fabricant
    Linvatec Corp. dba ConMed Linvatec, 11311 Concept Blvd, Largo FL 33773-4908
  • Société-mère du fabricant (2017)
    CONMED Corp.
  • Source
    USFDA