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Rappel de Device Recall Argoguide Hydrophilic Wire

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Argon Medical Devices, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    51284
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1280-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-02-26
  • Date de publication de l'événement
    2009-05-26
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-01-07
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=80658
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Wire, guide, catheter - Product Code DQX
  • Cause
    Hydrophilic guidewires have the potential to demonstrate degradation of the pebax cladding.
  • Action
    Argon Medical Devices Inc. issued an "Urgent Field Safety Notice" letter dated February 26, 2009 informing all consignees of the affected product. Consumers were asked to immediately quarantine and return any product remaining followed by completion and return of the provided response form via email or fax (1-903-677-9396). For further questions or additional information call Argon Medical Devices Inc. at 1-903-677-9319.

Device

Device Recall Argoguide Hydrophilic Wire
  • Modèle / numéro de série
    All lot codes.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- US including Puerto Rico and states of AL, CA, CO, FL, GA, IL, KS, LA, MA, MI, MN, MO, MT, NC, NJ, NV, NY, PA, SC, TN, TX, UT, VA and WI and countries of Germany, Thailand, Turkey and the Netherlands.
  • Description du dispositif
    Argon Medical Devices, ArgoGuide Hydrophilic NiTi Guidewire, Catalog Number: AG387325, .032/150 cm, regular/straight/standard, sold as a single hydrophilic guidewire in sterile packaging. Argon Medical Devices, Inc. Athens, TX 75751.
  • Manufacturer
    Argon Medical Devices, Inc

Manufacturer

Argon Medical Devices, Inc