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Rappel de Device Recall Arkon Anesthesia Delivery System, Model 99999.

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Del Mar Reynolds Medical, Ltd..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    76429
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1460-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-02-08
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-10-19
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=153199
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Ventilator, continuous, facility use - Product Code CBK
  • Cause
    Spacelabs has received reports of the arkon anesthesia delivery system, model 99999, shutting down without warning. the power supply has failed in a way that does not trigger the normal on battery alarms.
  • Action
    On 08 February 2017, a customer letter will be sent via priority service, return receipt requested, to all U.S. customers. Records of notification will be maintained to ensure complete notification. On 15 February 2017, a customer letter (translated as necessary) will be emailed to all international subsidiaries and distributors of record. Records of notification will be maintained to ensure complete notification. Upgrade is expected to be available in April 2017; all affected Arkon Anesthesia Delivery Systems will receive a software upgrade onsite.

Device

Device Recall Arkon Anesthesia Delivery System, Model 99999.
  • Modèle / numéro de série
    US Serial numbers:  ARKN-000003, ARKN-000004, ARKN-000011, ARKN-000012, ARKN-000013, ARKN-000014, ARKN-000016, ARKN-000017, ARKN-000019, ARKN-000020, ARKN-000021, ARKN-000022, ARKN-000023, ARKN-000024, ARKN-000025, ARKN-000026, ARKN-000027, ARKN-000028, ARKN-000029, ARKN-000030, ARKN-000031, ARKN-000037, ARKN-000038, ARKN-000039, ARKN-000040, ARKN-000041, ARKN-000042, ARKN-000044, ARKN-000045, ARKN-000046, ARKN-000047, ARKN-000048, ARKN-000049, ARKN-000051, ARKN-000054, ARKN-000055, ARKN-000056, ARKN-000057, ARKN-000058, ARKN-000059, ARKN-000060, ARKN-000061, ARKN-000062, ARKN-000063, ARKN-000064, ARKN-000065, ARKN-000066, ARKN-000067, ARKN-000068, ARKN-000069, ARKN-000070, ARKN-000071, ARKN-000072, ARKN-000073, ARKN-000074, ARKN-000075, ARKN-000076, ARKN-000077, ARKN-000078, ARKN-000082, ARKN-000091, ARKN-000092, ARKN-000093, ARKN-000094, ARKN-000095, ARKN-000096, ARKN-000097, ARKN-000098, ARKN-000099, ARKN-000100, ARKN-000101, ARKN-000102, ARKN-000103, ARKN-000104, ARKN-000105, 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ARKN-000326, ARKN-000331, ARKN-000346, ARKN-000347, ARKN-000348, ARKN-000349, ARKN-000350, ARKN-000351, ARKN-000352, ARKN-000354, ARKN-000355, ARKN-000356, ARKN-000357, ARKN-000358, ARKN-000359, ARKN-000368, ARKN-000375, ARKN-000414, ARKN-000415, ARKN-000416, ARKN-000417, ARKN-000418, ARKN-000419, ARKN-000420, ARKN-000421, ARKN-000422, ARKN-000423, and ARKON-000088.
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US nationwide and internationally in the following countries: BOLIVIA, CANADA, CHINA, ECUADOR, FRANCE, IRELAND, MALAYSIA, MEXICO, MOROCCO, NETHERLANDS, PANAMA, PERU, POLAND, UNITED KINGDOM.
  • Description du dispositif
    Arkon Anesthesia Delivery System, Model 99999. || Product Usage: || Continuous Ventilator The Arkon Anesthesia Delivery System is designed to provide emergency oxygen, vaporized agent delivery and manual ventilation in the event of a power failure scenario. Clinicians are able to use Emergency O2 and manually ventilate the patient, providing gas and agent. However, the anesthesiologist will not have access to mechanical ventilation or ventilator monitoring.
  • Manufacturer
    Del Mar Reynolds Medical, Ltd.

Manufacturer

Del Mar Reynolds Medical, Ltd.
  • Adresse du fabricant
    Del Mar Reynolds Medical, Ltd., 1 2 Harforde Court John Tate Road, Business Park, Hertford United Kingdom
  • Société-mère du fabricant (2017)
    OSI Systems Inc
  • Source
    USFDA