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Rappel de Device Recall Arrow Single Lumen CVCs

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Arrow International Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    51887
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1494-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-02-11
  • Date de publication de l'événement
    2009-06-24
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-07-22
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=81567
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Central Venous Catheters - Product Code DQY
  • Cause
    Leakage: material not lipid resistant, may crack and/or leak. use of this device with lipid containing solutions or 70% isopropyl alcohol may cause leakage or air embolism.
  • Action
    Arrow International issued a letter dated 2/18/09 to all customers informing them of the problem and if a lipid resistant stopcock is required to contact the firm for replacements. New labels state: Warning - do not use with lipid containing solutions or 70% isopropyl alcohol, as these solutions may cause leakage or air embolism.

Device

Device Recall Arrow Single Lumen CVCs
  • Modèle / numéro de série
    All lots of Product codes listed in Z-1489-2009.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide distribution: USA, Argentina, Australia, Bahamas, Belarus, Belgium, Brazil, Chile, China, Colombia, Costa Rica, Cyprus, Czech Republic, Denmark, Dominican Republic, Ecuador, Finland, France, Germany, Greece, Guatemala, Hungary, Iceland, India, Indonesia, Ireland, Israel, Italy, Japan, Latvia, Lithuania, Malaysia, Mexico, Netherlands, New Zealand, Norway, Pakistan, Peru, Philippines, Poland, Singapore, Slovakia, South Africa, South Korea, Spain, Sri lanka, Sweden, Taiwan, Thailand, Tunisia, Turkey, UK, Ukraine, and Venezuela.
  • Description du dispositif
    Arrow Single Lumen CVCs (Central Venous Catheters)
  • Manufacturer
    Arrow International Inc

Manufacturer

Arrow International Inc
  • Adresse du fabricant
    Arrow International Inc, 2400 Bernville Road, Reading PA 19605
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Teleflex Incorporated
  • Source
    USFDA