Events

Rappel de Device Recall Artis Q

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Siemens Medical Solutions USA, Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    75606
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0601-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2016-11-01
  • Date de publication de l'événement
    2016-11-17
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2017-06-21
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=150895
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Interventional fluoroscopic x-ray system - Product Code OWB
  • Cause
    The possibility exists that the semi-automatic focus switch may not work as intended when pressing the footswitch multiple times.
  • Action
    Siemens mailed a Customer Safety Advisory Notice to affected customers to inform them of a corrective action they plan to perform to prevent a possible hazard to persons and equipment. The notice identified the associated risks, underlying issues, impact on system operation and actions to be taken.

Device

Device Recall Artis Q
  • Modèle / numéro de série
    Model Numbers: 10848280, 10848281, 10848282, 10848283, 10848353, 10848354, 10848355
  • Classification du dispositif
    Radiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Nationwide Distribution.
  • Description du dispositif
    Artis Q, Angiographic x-ray system || Product Usage: || The Artis systems are a family of dedicated angiography systems developed for single and biplane diagnostic imaging and interventional procedures including, but not limited to, pediatric and obese patients. Procedures that can be performed with the Artis zee / zeego and Q/ Q.zen include cardiac angiography, neuro angiography, general angiography, rotational angiography, operating room angiography, multipurpose angiography and whole body radiographic/fluoroscopic procedures. Artis zee / zeego and Q/ Q.zen can also support the acquisition of position triggered imaging for spatial data synthesis.
  • Manufacturer
    Siemens Medical Solutions USA, Inc

Manufacturer

Siemens Medical Solutions USA, Inc
  • Adresse du fabricant
    Siemens Medical Solutions USA, Inc, 40 Liberty Blvd, Malvern PA 19355-1418
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Siemens Ag
  • Source
    USFDA