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Rappel de Device Recall Avant

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Sorin Group USA, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    60737
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0766-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2011-12-02
  • Date de publication de l'événement
    2012-01-14
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-06-13
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=106349
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Oxygenator, cardiopulmonary bypass - Product Code DTZ
  • Cause
    Customer complaints of a leak between the blood and water compartments of the heat exchanger used in the oxygenators due to prolonged contact of the heat exchangers with sodium chloride causing micro-holes.
  • Action
    Urgent Field Safety Notices dated December 2, 2011 were sent to customers. The letter identified the affected products and described the problem. The letter also provided additional directions to the Instructions for Use in order to minimize risk and clarify priming procedures. Customers were to communicate the new warning to all personnel in the use of the affected products and complete the Customer Response Form. The form should be returned via fax or e-mail. Questions should be directed towards Sorin Group Customer Service at 1-800-650-2623.

Device

Device Recall Avant
  • Modèle / numéro de série
    All Lots.
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution
  • Description du dispositif
    D 903 Avant Oxygenator extracorporeal membrane, Sterile EO, Distributed in U.S. by: Sorin Group USA, Inc, 14401 W. 65th Way, Arvada, CO 80004, manufactured by: Sorin Group Italia, Via Statale 12 Nord, 86, 41037 Mirandola (MO) Italy. || Intended for use in small-adult or adult surgical procedures requiring extracorporeal gas exchange support and blood temperature control for periods up to 6 hours.
  • Manufacturer
    Sorin Group USA, Inc.

Manufacturer

Sorin Group USA, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Sorin Group USA, Inc., 14401 W 65th Way, Arvada CO 80004
  • Société-mère du fabricant (2017)
    LivaNova PLC
  • Source
    USFDA