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Rappel de Device Recall Battery Oscillator II

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par The Anspach Effort, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    73198
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2126-2016
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-11-25
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=144437
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Battery, replacement, rechargeable - Product Code MOQ
  • Cause
    Has the incorrect operating directions on the mode switch ring, i.E. its is labeled "fwd, lock, rev" instead of "on, lock, on".
  • Action
    DePuy Synthes sent an Urgent Notice Recall Notification dated November 24, 2015, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. They were instructed to review their inventory and immediately remove any affected devices, complete the verification section of the letter and return it to the Anspach Effort Inc., and return any affected product to their DePuy Synthes Sales Consultant. Any questions regarding this recall / removal contact the Complain Handling Unit Manager at (561) 494-3673 or their DePuy Synthes Sales Consultant. For further questions regarding this, please call (561) 627-1080.

Device

Device Recall Battery Oscillator II
  • Modèle / numéro de série
    Part Number 530.710, Serial Numbers 101066, 101067, 101068, 101069, 101070, 101071, 101072, 101073, 101074, 101075, 101076, 101077, 101078, 101079, 1011080, 101081, 101082, 101083, 101084, 101085
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    US Distribution to the state of : VA and Internationally to: Thailand and UK
  • Description du dispositif
    Battery Power Line II Battery Oscillator, DePuy Synthes Power Tools, The Anspach Effort Inc.
  • Manufacturer
    The Anspach Effort, Inc.

Manufacturer

The Anspach Effort, Inc.
  • Adresse du fabricant
    The Anspach Effort, Inc., 4500 Riverside Dr, Palm Beach Gardens FL 33410-4235
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Johnson & Johnson
  • Source
    USFDA