Events

Rappel de Device Recall Baxa EVA TPN bags

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Baxa Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    52120
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1420-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-05-08
  • Date de publication de l'événement
    2012-04-13
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-04-13
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=82144
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Set, i.V. Fluid transfer - Product Code LHI
  • Cause
    Spike port flor eva tpn bags contains low levels of dehp which could leach out.
  • Action
    Baxa sent a Customer Notice letter dated May 8, 2009, to all affected customers. The letter identified the product the problem and the action needed to be taken by the customer. Current Baxa product is mislabeled as non-DEHP but this does not present a risk to patients. Baxa is committed to providing products that are non-DEHP. We are working with our supplier to replace the spike port with a non-DEHP as soon as possible. In the meantime, product labeling will be updated to reflect this finding. For further questions please call (303) 690-4204.

Device

Device Recall Baxa EVA TPN bags
  • Modèle / numéro de série
    Model 137, Size 250 ml, Cat. No. H938 137 3 Model 138, Size 500 ml, Cat No. H938 138 3  Model 139, Size 1000 ml, Cat No. H938 139 3 Model 140, Size 2000 ml,Cat. No. H938 140 3 Model 141, Size 3000 ml, Cat. No. H938 141 3 Model 142, Size 4000 ml, Cat. No. H938 142 3 Model 143, Size 5000 ml, Cat. No. H938 143 3 Model 341, Size 500/3000 ml, Cat No. H938 341 3
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA (nationwide)
  • Description du dispositif
    Baxa EVA TPN bags for administering parenteral nutrition solutions. Sold under three brand names: Exacta Mix EVA Bags, Exacta Mix Dual-Chamber EVA Halobag, and Baxa Calibration Bags.
  • Manufacturer
    Baxa Corporation

Manufacturer

Baxa Corporation
  • Adresse du fabricant
    Baxa Corporation, 14445 Grasslands Dr, Englewood CO 80112
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Baxter International
  • Source
    USFDA