Rappel de Device Recall BD Ophthalmic

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par BD Opthalmic Systems.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    34715
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0613-06
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2006-02-28
  • Date de publication de l'événement
    2006-03-15
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
  • Date de fin de l'événement
    2006-09-13
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Knife, Ophthalmic - Product Code HNN
  • Cause
    Product labeled as a 2.8 mm may contain a 3.2 mm xstar slit knife.
  • Action
    BD Ophthalmic notifIed customers by telephone on 2/28/06 requesting users to examine product and return mislabeled product.

Device

  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: 5335524
  • Classification du dispositif
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Nationwide Foreign: Belgium
  • Description du dispositif
    BD Xstar Bevel Up Slit Knife 2.8mm , Sterile || Catalog Number: 373728
  • Manufacturer

Manufacturer

  • Adresse du fabricant
    BD Opthalmic Systems, 411 Waverley Oaks Road, Waltham MA 02452-8448
  • Source
    USFDA