Events

Rappel de Device Recall bileaflet mechanical heart valve

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par CryoLife, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    77565
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-2715-2017
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-06-12
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=156532
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Heart-valve, mechanical - Product Code LWQ
  • Cause
    Incorrect product label. the type of sewing ring was mislabeled as being a standard sewing ring instead of an anatomic sewing ring.
  • Action
    On-X LTI Management Team had assessed this event to not be reportable. Correction were done by the On-X LTI in 2015.

Device

Device Recall bileaflet mechanical heart valve
  • Modèle / numéro de série
    Serial #'s: 4622210, 4587605, 4741470, 4750714, 4622025, 4737722, 4737726, 4632012, 4237725, 4616112, 4520208, 4520709, 4632013, 4771217, 4771005, 4781414, 4782107, 4782132, 4765118, 4750707, 4508717, 4525417, 4520719, 4771302, 4771302, 4771210, 4751315, 4741406, 4616313, 4781416, 4771305, 4737922, 4520711, 4508804, 4508807, 4712108, 4765119, 4765106, 4587712, 4525415, 4622315, 4622126, 4771205, 4001123, 4771202, 4780914, 4741412, 4717904, 4671765, 458719, 4622225, and 4731908
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    3
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US Nationwide in the states of AL, CA, FL, IA, IN, LA, MA, MN, MO, MS, NC, OR, PA, and TN. and the countries of Finland, United Kingdom and Israel
  • Description du dispositif
    On-X Prosthetic Heart Valve || Product Usage: || Indicated for the replacement of diseased, damaged, or malfunctioning native or prosthetic heart valves in the aortic and mitral positions
  • Manufacturer
    CryoLife, Inc.

Manufacturer

CryoLife, Inc.
  • Adresse du fabricant
    CryoLife, Inc., 1655 Roberts Blvd NW, Kennesaw GA 30144-3632
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Cryolife Inc.
  • Source
    USFDA