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Rappel de Device Recall Biomet Microplasty Cup Impactor

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Biomet, Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    46345
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1187-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-01-16
  • Date de publication de l'événement
    2008-08-20
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2009-09-22
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=67215
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Instrument for hip prosthesis acetabular cup component. - Product Code LXH
  • Cause
    The weld at the lock location may fracture during impaction.
  • Action
    Biomet notified distributors and medical facilities by letter dated 1/16/08. Distributors with distributor-owned instruments at medical facilities were notified by email on 1/17/08, and provided with a letter to present to their associated medical facilities describing the recall.

Device

Device Recall Biomet Microplasty Cup Impactor
  • Modèle / numéro de série
    Lots: 095209, 095210, 096830, 096857 and 096858.
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution: USA, Germany, Mexico, Netherlands, Sweden and United Kingdom.
  • Description du dispositif
    Biomet Microplasty Cup Impactor, 1/4" -28 Thread Insert; Model 31-400605. Instrument for hip prosthesis acetabular cup component.
  • Manufacturer
    Biomet, Inc.

Manufacturer

Biomet, Inc.
  • Adresse du fabricant
    Biomet, Inc., 56 E Bell Dr, Warsaw IN 46581-0587
  • Source
    USFDA