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Rappel de Device Recall Biotrak Resorbable Fixation System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Acumed LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    53163
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0073-2010
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-08-21
  • Date de publication de l'événement
    2009-10-23
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-11-06
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=84830
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Bone Fixation Screw - Product Code HWC
  • Cause
    Labeling may contain 2 lot numbers and 2 model numbers. it was observed that the box top label (30170060-s, w67391) does not match the two side labels (3010320-s, w67385). the part and patient labeling inside the box match the side labels (30170320-s, w67385).
  • Action
    Urgent Notice: Device Recall Letters dated August 21, 2009 were sent to all consignees advising of the issue and and required action. Customers are to identify and quarantine the product having the affected lot code(s). Customers are to also return all product from the specified lot(s) to Acumed immediately. If product was further distributed, then those consignees should be notified of the recall and return of the product(s) should be requested. Questions should be directed to Acumed Customer Service at 1-888-627-9957.

Device

Device Recall Biotrak Resorbable Fixation System
  • Modèle / numéro de série
    Lot W67385, Model #30170320-S, expiration 8/2010 (two side labels correctly state 30170320-S, Lot W67385; top label may incorrectly state 30170060-S, lot W67391).
  • Classification du dispositif
    Orthopedic Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    Yes
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA and South Africa.
  • Description du dispositif
    Biotrak PLLA Pin, Resorbable Fixation System, Biotrak 20 mm Pin; sterile pin packaged in sterile bag, enclosed within a box labeled Biotrak Resorbable Fixation System Biotrak 20 mm Pin REF 30170320-S Manufactured or Distributed by: ACUMED LLC 5885 NW Cornelius Pass Rd Hillsboro, OR 97124. || The Acumed resorbable fixation devices are designed to provide fixation of specific fractures, osteotomies, and arthrodeses while they heal.
  • Manufacturer
    Acumed LLC

Manufacturer

Acumed LLC
  • Adresse du fabricant
    Acumed LLC, 5885 NW Cornelius Pass Rd, Hillsboro OR 97124-9432
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Acumed Llc
  • Source
    USFDA