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Rappel de Device Recall Boston Scientific

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Boston Scientific Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    48698
  • Classe de risque de l'événement
    Class 3
  • Numéro de l'événement
    Z-2237-2008
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2008-06-17
  • Date de publication de l'événement
    2008-09-17
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2008-12-10
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=71924
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Safety PEG Kit - Product Code KNT
  • Cause
    Mislabeled: inner box labeled 20 fr peg, outer and tray label correctly labeled 24 fr peg.
  • Action
    Boston Scientific notified customers by priority Express Mail on June 17, 2008. The notification instructs accounts to check their inventory, remove any affected product from their inventory, and return it to Boston Scientific. The notification also requests the completion of a Reply Verification Tracking Form as a method of documenting the presence or absence of affected product from their inventory. Contact Boston Scientific Corporation at 1-800-272-3737 for assistance.

Device

Device Recall Boston Scientific
  • Modèle / numéro de série
    Lot Number: 11712923
  • Classification du dispositif
    Gastroenterology-Urology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    NJ, SC, TN, VA, and WI
  • Description du dispositif
    EndoVive Safety PEG Kits 20 F || Universal Product Number (UPN): MOO566460 || The product provides nutrition directly into the stomach of adult and pediatric patients who are unable to consume by conventional methods.
  • Manufacturer
    Boston Scientific Corporation

Manufacturer

Boston Scientific Corporation
  • Adresse du fabricant
    Boston Scientific Corporation, One Boston Scientific Place, Natick MA 01760
  • Source
    USFDA