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Rappel de Device Recall Boston Scientific Scimed

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Boston Scientific Scimed.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    27231
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0032-04
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2003-08-20
  • Date de publication de l'événement
    2003-10-15
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2005-10-24
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=29487
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Catheters, Transluminal Coronary Angioplasty, Percutaneous - Product Code LOX
  • Cause
    Some of the recalled catheters have a component that has levels of pyrogens above specification.
  • Action
    Consignees were sent a recall letter dated August 20, 2003. The letter requested that consignees discontinue use of the catheters from the affected lots and return them.

Device

Device Recall Boston Scientific Scimed
  • Modèle / numéro de série
    Lot 5707453
  • Classification du dispositif
    Cardiovascular Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    The recalled products were distributed to consignees located nationwide in the United States.
  • Description du dispositif
    Ace Percutaneous Transluminal Coronary Angioplasty (PTCA) Dilatation Catheter with 1 cm Tip and 20 mm Balloon, Catalog Number H74903628151
  • Manufacturer
    Boston Scientific Scimed

Manufacturer

Boston Scientific Scimed
  • Adresse du fabricant
    Boston Scientific Scimed, One Scimed Place, Maple Grove MN 55311-1566
  • Source
    USFDA