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Rappel de Device Recall Broselow/Hinkle Pediatric Emergency System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Vital Signs Inc.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    52694
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1912-2009
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-06-30
  • Date de publication de l'événement
    2009-09-08
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2012-08-27
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=83669
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Needle, aspiration and injection, disposable - Product Code GAA
  • Cause
    Not compatible: the luer connector on the intraosseus needle provided does not fit securely on the luer connection of the iv extension set in the module.
  • Action
    Vital Signs, Inc. issued an "Urgent Medical Device Correction" letter dated June 30, 2009 to all direct and indirect accounts by first class mail. Consignees were informed of the affected device, asked to complete a Confirmation form for return and to return unused product for replacement. For further questions, contact Vital Signs, Inc. at 1-973-790-1330 extension 404.

Device

Device Recall Broselow/Hinkle Pediatric Emergency System
  • Modèle / numéro de série
    Model Numbers: 7700BIO, 7700GIO, 7700PIO, 7700RIO, 7700WIO, 7700YIO, 7700BIO2, 7700GIO2, 7700OIO2, 7700PIO2, 7700RIO2, 7700WIO2, 7700YIO2, 7730BLU5, 7730GRN5, 7730ORG5, 7730PUR5, 7730RED5, 7730WHI5, 7730YEL5, 7730FLY, 7730MOD, 7730ALS and 7730IALS; and Lot Numbers: (2008) 245F through 366F and (2009) 001K through 149K.
  • Classification du dispositif
    General and Plastic Surgery Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- US, Canada, United Arab Emirate, Venezuela, Guam, Korea and United Kingdom.
  • Description du dispositif
    Broselow/Hinkle Pediatric Emergency System; || Contents: 1 15 Ga Adjustable Length Sternal/Iliac aspiration Needle; 1 Extension Set, Sterile. Equipment Color Zone: Green, Single Patient use, || INTRAOSSEUS Module, Product # 7700GIO, Vital Signs, Totowa, NJ. || The Broselow/Hinkle Pediatric Emergency System is a convenience kit that contains various modules/components used for the emergency treatment of pediatric patients. The modules are color coded to accommodate patients of various sizes.
  • Manufacturer
    Vital Signs Inc

Manufacturer

Vital Signs Inc
  • Adresse du fabricant
    Vital Signs Inc, 20 Campus Rd, Totowa NJ 07512
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Vyaire Holding Company
  • Source
    USFDA