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Rappel de Device Recall Caviwave Pro Ultrasonic Cleaning System

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Steris Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    70899
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1559-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-02-19
  • Date de publication de l'événement
    2015-04-30
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-10-21
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=135440
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Cleaners, medical devices - Product Code MDZ
  • Cause
    Should the caviwave pro ultrasonic cleaning system experience a temporary interruption in electrical power during a processing cycle, the circulation pump may stop functioning. in addition, it is possible that the ultrasonic generator may stop working. the machine does not provide an alert notifying the user of this device malfunction.
  • Action
    STERIS sent an Urgent Field Correction Notice letter dated March 9, 2015 customers. The letter identified the description of the product, description of the problem and actions to be taken. For questions contact STERIS Customer Service at 1-800-548-4873 or local sales representative.

Device

Device Recall Caviwave Pro Ultrasonic Cleaning System
  • Modèle / numéro de série
    All units distributed between 12/20/2010 and 02/18/2015
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US Nationwide in the states of: AK, AL, AR, AZ, CA, CO, CT, DC, DE, FL, GA, HI, IA, ID, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MO, MS, MT, NC, ND, NH,NJ, NM, NV, NY, OH, OK, OR, PA, SC, SD, TN, TX, UT, VA, VT, WA, WI & WV and the countries of: Australia, Brazil, Canada, France, Mexico, Saudi Arabia, Spain, Taiwan & United Arab Emirates.
  • Description du dispositif
    Caviwave Pro Ultrasonic Cleaning System, || Product Usage: || To wash (remove tissue, blood and other contaminants) or dry laparoscopic and general surgical instruments prior to final disinfection and sterilization as required.
  • Manufacturer
    Steris Corporation

Manufacturer

Steris Corporation
  • Adresse du fabricant
    Steris Corporation, 5960 Heisley Rd, Mentor OH 44060-1834
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Steris Corporation
  • Source
    USFDA