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Rappel de Device Recall CBC II Wound Drains

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    70841
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1573-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-03-26
  • Date de publication de l'événement
    2015-05-01
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-12-31
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=135103
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Apparatus, autotransfusion - Product Code CAC
  • Cause
    Stryker instruments is voluntarily recalling the cbcii wound drains and ambulating bulb for a potential sterility breach in the packaging.
  • Action
    An URGENT MEDICAL DEVICE NOTIFICATION letter was sent to all customers on 03/31/2015. The letter identified the affected product, the reason for the recall, the risk to health, and actions to be taken by the customer or user. All are asked to sign the Business Reply Form stating they have read the Notification and followed all instructions within. Customers were asked to immediately check all inventory and quarantine any affected product, return affected product to Stericycle for destruction using a return label provided by Stericycle. Upon receipt of affected product a credit will be issued to customer account.

Device

Device Recall CBC II Wound Drains
  • Modèle / numéro de série
    Part Number:0225-028-852 and lot numbers: 10097012 10281012 11087012 11178012 12066012 12335012 13234012 14178012 10105012 10298012 11095012 11189012 12101012 12348012 13248012 14197012 10130012 10312012 11105012 11206012 12108012 12353012 13263012 14254012 10162012 10322012 11115012 11229012 12138012 13046012 13302012 14260012 10172012 10337012 11130012 11269012 12156012 13086012 13319012 10195012 10340012 11139012 11313012 12159012 13095012 14029012 10205012 11003012 11146012 11337012 12199012 13108012 14052012 10238012 11013012 11147012 12016012 12248012 13143012 14058012 10251012 11048012 11151012 12040012 12261012 13171012 14155012 10272012 11055012 11160012 12041012 12289012 13221012 14164012
  • Classification du dispositif
    Anesthesiology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution. US nationwide, Australia, Great Britain, The Netherlands, Spain, Romania, Greece, Switzerland, South Africa, and Japan.
  • Description du dispositif
    Ambulating Bulb || Ambulating Bulb: The Ambulating Bulb comprises four main components: the suction reservoir, the PVC tubing, the slide clamp and the female connector. The rigid polycarbonate female connector is used to connect the ambulating bulb to the CBCII evacuator tube in order to collect wound drainage.
  • Manufacturer
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation

Manufacturer

Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation
  • Adresse du fabricant
    Stryker Instruments Div. of Stryker Corporation, 4100 E Milham Ave, Portage MI 49002-9704
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Stryker
  • Source
    USFDA