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Rappel de Device Recall CD99

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Biocare Medical, LLC.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    70823
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1535-2015
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2015-03-17
  • Date de publication de l'événement
    2015-04-27
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2015-06-15
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=134965
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Immunohistochemistry reagents and kits - Product Code NJT
  • Cause
    A drop in staining intensity over time has been observed. these lots may not meet their labeled shelf life.
  • Action
    Biocare sent a Medical Device Notification letters dated March 17, 2015 to all affected sites. The letters identify the affected product, problem, actions to be taken and the fact that it affects all identified lots shipped between 02/13/13 and / 01/28/15. The letters instructed customers to immediately discontinue further use of the recalled lots, dispose of them according to state and local regulations and complete the response form and returned by April 7, 2015. Credit will be issued upon receipt of the response form.

Device

Device Recall CD99
  • Modèle / numéro de série
    Catalog number PM008 AA; Lot numbers: 110912, Exp 2015/11; 041913, Expiry 2016/04; 120313, Expiry 2016/12; 110314, Expiry 2017/11.
  • Classification du dispositif
    Hematology and Pathology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution - US nationwide in the states of TX, KS, OK, NJ, LA, GA, NC, SC, VA, and the countries of Spain, Austria, Ecuador, Dominican Republic, Vietnam, Kuwait, Hungary and Israel.
  • Description du dispositif
    CD99 || Catalog number PM008 AA; || For In Vitro Diagnostic Use. || Product Usage: || Provides adjunctive diagnostic information following the primary diagnosis of a neoplasm by conventional histopathology methods.
  • Manufacturer
    Biocare Medical, LLC

Manufacturer

Biocare Medical, LLC
  • Adresse du fabricant
    Biocare Medical, LLC, 4040 Pike Ln, Concord CA 94520-1227
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Biocare Medical LLC
  • Source
    USFDA