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Rappel de Device Recall Century Medium Sterilizer

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Steris Corp.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    38031
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1193-2007
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2007-03-22
  • Date de publication de l'événement
    2007-08-23
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2010-09-28
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=52810
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    steam sterilizer - Product Code FLE
  • Cause
    The cables inside the pump conduit box may be exposed (not covered with wire nut and/or electrical tape) that could cause a potential electrical shock hazard.
  • Action
    By telephone 3/22/2007, customers were instructed to cease using the product and a service technician would be dispatched immediately to repair the unit.

Device

Device Recall Century Medium Sterilizer
  • Modèle / numéro de série
    Prevac Steam Sterilizer, Model #'s V-136H, V-148H, V-160H, SV-148H, V-1264 & V-1263& SFPP Steam Sterilizer, Model #'s P-148H & P-160H.   Code # B093934202, B093924204, B09324223, B093924225, B093924227, B093924229, B093924233, B093924244, B093924246, B093924248, B093924250, B093924286, B093924288, B093924296, B093924307, B093924309, B093924310, B093924434, B093924476, B093927301, B093927302, B093927322, B300903936
  • Classification du dispositif
    General Hospital and Personal Use Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide, including USA, Denmark, Belgium, Greece, India, and Russia.There are no Canadian accounts.
  • Description du dispositif
    Amsco Century Medium Steam Sterilizer (26" x 37.5") (660 x 950mm).
  • Manufacturer
    Steris Corp

Manufacturer

Steris Corp
  • Adresse du fabricant
    Steris Corp, 5960 Heisley Rd, Mentor OH 44060-1834
  • Source
    USFDA