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Rappel de Device Recall Clinical Chemistry Total Bilirubin

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Abbott Laboratories Inc..

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    52748
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-1425-2012
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2009-07-09
  • Date de publication de l'événement
    2012-04-16
  • Statut de l'événement
    Terminated
  • Pays de l'événement
    United States
  • Date de fin de l'événement
    2014-03-07
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=83856
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Diazo colorimetry, bilirubin - Product Code CIG
  • Cause
    Abbott laboratories has issued a recall on the clinical chemistry total bilirubin due to an under-recovery on one clinical neonatal specimen resulting in a value less than the assay linear limit.
  • Action
    Abbott Laboratories plans to release a Product Correction letter to customers instructing customers to follow the steps provided in order to revise their Total Bilirubin assay parameters. The letter explained the reason for the recall, along with the patient impact. Customers were to keep the letter as part of their laboratory records and also forward a copy to any other laboratories that they may have forwarded Total Bilirubin kits. U.S. Customers should contact Customer Service at 1-877-4ABBOTT, if they have questions.

Device

Device Recall Clinical Chemistry Total Bilirubin
  • Modèle / numéro de série
    List Numbers: 6L45-20, 6L45-40 Lot Numbers: 64047HW00, 64048HW00, 65084HW00, 65088HW00, 69001HW00, 69002HW00, 72016HW00, 73038HW00, 73057HW00, 75036HW00, 76023HW00, 77014HW00, 69025HW00, 73015HW00, 76038HW00, 77015HW00.
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    2
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Worldwide Distribution -- USA, Guatemala, Chile, Brazil, Canada, Germany, Hong Kong, Thailand, Puerto Rico, Australia, New Zealand, Trinidad & Tobago, Bermuda, Curacao, Cayman Island, and Jamaica.
  • Description du dispositif
    Clinical Chemistry Total Bilirubin, 6L45-20 and 6L45-40. || Used for the quantitative analysis of total bilirubin in human serum or plasma of adults and neonates.
  • Manufacturer
    Abbott Laboratories Inc.

Manufacturer

Abbott Laboratories Inc.
  • Adresse du fabricant
    Abbott Laboratories Inc., 820 Mission St, South Pasadena CA 91030-3142
  • Source
    USFDA