Events

Rappel de Device Recall cobas 8000 Modular Analyzer series

Selon U.S. Food and Drug Administration, ce/cet/cette rappel concerne un dispositif en/au/aux/à United States qui a été fabriqué par Roche Diagnostics Corporation.

Qu'est-ce que c'est?

Une correction ou un retrait opéré par un fabricant afin de répondre à un problème causé par un dispositif médical. Les rappels surviennent lorsqu'un dispositif médical est défectueux, lorsqu'il pourrait poser un risque pour la santé, ou les deux à la fois.

En savoir plus sur les données ici
  • Type d'événement
    Recall
  • ID de l'événement
    79046
  • Classe de risque de l'événement
    Class 2
  • Numéro de l'événement
    Z-0675-2018
  • Date de mise en oeuvre de l'événement
    2017-07-28
  • Statut de l'événement
    Open, Classified
  • Pays de l'événement
    United States
  • Source de l'événement
    USFDA
  • URL de la source de l'événement
    https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfres/res.cfm?id=161232
  • Notes / Alertes
    U.S. data is current through June 2018. All of the data comes from the U.S. Food and Drug Administration, except for the category Manufacturer Parent Company.
    The Parent Company was added by ICIJ.
    The parent company information is based on 2017 public records.
  • Notes supplémentaires dans les données
    Analyzer, chemistry (photometric, discrete), for clinical use - Product Code JJE
  • Cause
    A software failure may incorrectly set the system settings to "default" settings, creating a risk of incorrect results.
  • Action
    Consignees were notified by letter (receipt required) and requested to follow instructions to determine if the software issue has occurred. If the software issue is detected the consignee contacts customer support to have system reconfigured.

Device

Device Recall cobas 8000 Modular Analyzer series
  • Modèle / numéro de série
    Serial numbers: 1030-08 1492-06 1492-08 15R9-05 15R9-06 15M9-04 15P2-08 16W0-09 16U1-05 16U1-09 16U1-10 16W4-07 1492-07 1167-07 1167-08 1206-05 1216-18 15F3-07 15H4-06 14A2-06 15F3-04 15F3-05 1015-05 14D2-03 14C9-06 14C9-09 1022-09 1020-01 1022-01 1022-05 1030-10 1029-09 1027-02 1362-01 1350-08 1350-07 1364-04 1364-05 1485-07 1485-08 1498-01 14A2-08 14C6-01 14D1-07 1207-09 15G6-09 15G6-10 15H4-07 1027-04 14C2-04 14C4-05 16Y5-09 16Y5-10 16Y9-07 1031-04 1138-04 15R9-01 15R9-02 1353-03 1344-09 1344-10 1364-08 1372-01 15R9-03 1366-03 1497-10 16Y6-01 16W0-08 14C6-02 15M6-07 15P9-06 15M9-03 15P9-05 16U2-01 16U2-03 16U4-09 16U4-10 16U5-01 16U5-02 16S8-10 16V9-03 16X5-02 16Y3-10 1034-10 1036-07 1138-03 1144-01 1149-01 16X5-05 1017-04 15H5-04 15H5-05 1497-04 1497-03 1142-01 1032-10 16S8-06 16W0-06 1167-10 1332-02 1332-01 1034-09 1214-19 15S3-10 16S8-03 1366-01 1366-02 1214-11 1214-16 16U5-03 16U5-04 1168-02 1168-03 1167-06 1326-17 16Y3-09 16Z2-02 14C9-10 15F3-08 15F3-09 1487-06 1485-09 1140-09 1140-10 1639-01 1492-09 14A2-05 14A2-07 1142-05 1142-06 16S8-08 16S8-09 1372-02 1497-06 1366-08 1475-09 1362-02 1362-03 16Y3-06 1497-05 1147-02 1488-01 1488-02 14D1-09 14D1-10 15H4-03 15P0-02 16S9-04 1142-04 1030-09 1142-02 1143-06 1497-08 15G7-01 15H4-05 15P9-08 15H5-01 15R8-06 15R8-07 1360-02 1360-03 1360-04 1364-06 1364-07 1497-02 16Z2-07 16Y6-04 16Y6-06 1214-20 1215-01 1019-09 1215-17 1326-02 1326-03 1326-19 1326-01 1361-06 1475-08 15H4-01 15P9-07 15R8-01 15R8-04 16U6-01 16U6-02 1350-06 1361-05 1366-06 15M6-10 15S3-08 16U6-04 1326-04 1326-13 1326-14 1326-15 1326-16 15H4-09 15H4-10 16U2-02 16X5-07 1353-02 1372-06 16Y6-02 1345-01 1345-03 1345-04 15R8-05 16U6-03 1351-02 1353-01 15H4-02 15H4-08 1207-07 1325-01 16S8-04 16S8-05 16Y4-01 1206-02 1206-03 1206-04 1206-07 1343-10 1344-07 1344-08 1344-06 15M7-01 15M7-02 16U5-10 16X4-09 16X4-10 16X5-06 1214-17 1214-18 1344-03 1344-04 15H5-02 16S9-01 16X5-08 16X5-09 1326-20 1366-05 16X5-03 1332-03 1332-06 1332-13 1332-14 1332-15 15H6-06 15S3-03 15S3-04 1638-09 16Z2-08 1168-04 1171-02 1215-18 14C6-03 15M9-07 16W0-07 1353-04 1475-10 1326-18 14D5-10 1142-08 1142-09 1167-09 1325-02 1325-03 1345-05 1362-05 14D3-07 14D4-02 16Y8-08 16U2-09 16U2-10 1149-02 16S9-08 1142-10 1143-01 15P9-01 15P9-02 1639-04 1639-02 16Z2-01 14D4-09 14D4-10 1206-01 15M6-06 1146-02 1147-03 1147-04 1161-06 14D2-02 1171-01 1207-08 16U5-09 16Y4-04 16S8-07 16U2-04 15M7-03 15M7-04 15M7-05 15M7-06 16U5-05 16Y4-02 16Y4-03 15P9-03 15P9-04 16S9-05 16Z2-03 16Z2-05 16Y3-04 16Y3-05 1497-07 14C4-06 14C2-03 16X4-07 16X4-08 1171-05 15H5-06 16Y8-10 1161-05 1164-01 1361-09 1361-10 1366-07 1497-01 15L9-09 15M6-09 1161-08 1362-04 1325-14 1325-15 1325-16 15F3-06 1639-03 1147-05 1487-07 1497-09 1147-07 1147-09 16Y3-08 16Y6-05 1344-01 1344-02 1488-07 14A1-10 14D2-01 1163-10 16Z2-09 16Z8-05 15K9-08 16Y3-07 16X5-01 16Y6-10 15P5-03 15P5-04 15P6-03 15R8-08 15R8-09 15R8-10 16S9-02 16S9-03 16U6-05 16U6-06 16U6-07 1364-02 1168-01 1171-06 15P8-09 15P8-10 1143-09 1147-01 1143-10 1332-16 1366-04 1215-20 1206-06 1344-05 1150-04 1150-05 15R9-04 16Y8-05 16Z2-06 16Y8-04 1364-03 1325-13 14D5-02 14D3-08 14D5-01 1150-06 1163-07 16Y8-09 14D6-03 14D6-01 14D6-02 16Y9-01 1639-07 1639-06 15K9-09 15L0-02
  • Classification du dispositif
    Clinical Chemistry and Clinical Toxicology Devices
  • Classe de dispositif
    1
  • Dispositif implanté ?
    No
  • Distribution
    Distributed in 36 states: AL, AZ, CA, CO, CT, DE, FL, GA, HI, IA, IL, IN, KS, KY, LA, MA, MD, MI, MN, MO, NC, NE, NH, NJ, NY, OH, OK, OR, PA, RI, TN, TX, UT, VA, WA, WI and Puerto Rico.
  • Description du dispositif
    Cobas 8000 Modular Series system; Software Version 05-02 and 06-03; UDI: 05641446001
  • Manufacturer
    Roche Diagnostics Corporation

Manufacturer

Roche Diagnostics Corporation
  • Adresse du fabricant
    Roche Diagnostics Corporation, 9115 Hague Rd, Indianapolis IN 46256-1025
  • Société-mère du fabricant (2017)
    Roche Holding AG
  • Source
    USFDA